Esta es una revisión de trabajo sobre Nmn, para quien quiere más que un párrafo y menos que un manual.
Última revisión: 2026-04-27. Cuando una afirmación depende de un estudio concreto, se describe el estudio en lugar de exagerarlo.
La deleción clonal es la eliminación mediante apoptosis de células B y células T que han expresado receptores para sí mismos antes de convertirse en linfocitos completamente inmunocompetentes. Esto evita el reconocimiento y la destrucción de las propias células del huésped, lo que lo convierte en un tipo de selección negativa o tolerancia central. La tolerancia central evita que los linfocitos B y T reaccionen contra sí mismos. Por tanto, la deleción clonal puede ayudar a proteger a los individuos contra la autoinmunidad. Se cree que la deleción clonal es el tipo más común de selección negativa. Es un método de tolerancia inmunológica.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Descubrimiento y función == Frank Macfarlane Burnet propuso que las células autorreactivas son terminados antes de la maduración para evitar una mayor proliferación en su estudio de 1959. Hay millones de células B y células T dentro del cuerpo, ambas creadas dentro de la médula ósea y las últimas maduran en el Timo, de ahí la T. Cada uno de estos linfocitos expresa especificidad para un epítopo particular, o la parte de un antígeno para el cual B los receptores de células T y células T reconocen y se unen. Existe una gran diversidad de epítopos reconocidos y, como resultado, es posible que algunos linfocitos B y T se desarrollen con la capacidad de reconocerse a sí mismos. Las células B y T se presentan con autoantígeno después de desarrollar receptores mientras aún se encuentran en los órganos linfoides primarios. Aquellas células que demuestran una alta afinidad por este autoantígeno a menudo se eliminan posteriormente para que no puedan crear una progenie, lo que ayuda a proteger al huésped contra la autoinmunidad. Por lo tanto, el huésped desarrolla tolerancia a este antígeno, o tolerancia propia.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Localización == Los linfocitos B y T se prueban para determinar su afinidad por los complejos MHC/péptido propios antes de dejar los órganos linfoides primarios y entrar en la periferia. Si demuestran una alta afinidad por el autoantígeno, un método para prevenir la autoinmunidad es mediante la deleción clonal. Aquí es donde el linfocito recibiría señales apoptóticas de la célula presentadora de antígeno (APC). Es importante señalar que no todos los linfocitos que expresan una alta afinidad por el autoantígeno experimentan una deleción clonal. Los linfocitos B también pueden participar en la edición del receptor de cadena ligera, el reemplazo del gen VH, o ser liberados y luego sufrir una selección negativa en la periferia. En cambio, los linfocitos T pueden sufrir detención clonal, anergia clonal y edición clonal. Si las células autorreactivas escapan a la deleción clonal en el timo o en la médula ósea, existen mecanismos en la periferia que involucran a las células T reguladoras para evitar que el huésped contraiga una enfermedad autoinmune. Sin embargo, tanto para las células B como para las células T en los órganos linfoides primarios, la deleción clonal es la forma más común de selección negativa.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Células B === Los linfocitos B que demuestran una alta afinidad por las células propias pueden sufrir una deleción clonal dentro de la médula ósea. Esto ocurre después de que se ensambla el receptor funcional de células B (BCR). Es posible que las células B con alta autoafinidad no se eliminen porque requieren señales de activación y estimulación de las células T autorreactivas. Estas células T a menudo se eliminan mediante deleción clonal, dejando las células B autorreactivas sin estimular ni activar. Estas células B no representan una amenaza, incluso en la periferia, porque no pueden activarse sin una célula T autorreactiva que las estimule.
Fuentes: es.wikipedia.org
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La investigación sobre Nmn se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Nmn)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Nmn)